Toutes mes réponses sur les forums
-
Messages
-
Bonsoir. J’espère que vous allez toutes bien en ce début d’année. J’ai créé un groupe sur Facebook concerne les tumeurs Granulosa. Si vous connaissez du monde qui est concerné, le groupe s’appelle : tumeur de la Granulosa (groupe de parole). J’espère que mon post ne gêne pas sur le forum.
Bonne soirée.Bonjour Rachel,
Merci pour ces précisions.
Vous savez s’il y en avait d’organisées en Occitanie?
Prenez soin de vous également.Bonjour Pauline, je suis contente que tout se soit bien passé pour vous.
Le plus dur est fait. J’espère que vous allez vite vous rétablir.
Bon courage à vous pour la suite.
Bonne soirée.Je vous souhaite bon courage pour mardi et si vous avez des questions ou autre n’hésitez pas surtout.
Bon dimanche.Ah mince pas de chance… Moi j’ai eu de la chance d’avoir changé de gynéco.
Le kyste je l’avais depuis 2 ans mais comme il était petit mon ancien gynéco n’était pas inquiet. J’ai changé car je n’étais pas à l’aise et en 8 mois il avait énormément grossi. Ma nouvelle gynéco avait un doute sur un border Line mais elle ne pensait pas du tout à une granulosa…Ah oui déjà 2 fois ? Pfff dur dur… Moi ça a été super vite. Écho en juin, IRM en août et première opération début octobre et la 2eme début décembre.
Nous on est dans le sud du Tarn. 😊Moi je suis dans le Tarn. Pas loin de Toulouse.
Les miens ont 17 et 15 ans. J’avais prévu une ligature et c’est là qu’on a trouvé le kyste qui finalement était une tumeur.
Décision difficile pour vous… Mais je pense que vous avez bien fait. Il vaut mieux ne prendre aucun risque.
Et votre puce elle prend votre hospitalisation comment ?Ah oui c’est normal alors de la chimio. Moi j’ai eu de la chance ils ont réussi à ne pas percer la tumeur lors de la première intervention.
Je vous comprends j’ai 41 ans et psychologiquement c’est pas facile.
Vous avez des enfants ?
Oui j’ai fait pareil et c’est vrai qu’il n’y a pas grand chose…
On peut se mettre en contact si vous voulez.
Vous êtes sur quelle région ?Tellement vrai. Je pense qu’ils ont envie de passer à autre chose et ne veulent plus forcément en parler.
Mais nous vivons avec cette épée de Damoclès au dessus de notre tête…
Et pour ma part c’est encore très récent et je ressens le besoin d’en parler. Et moralement et physiquement c’est pas encore ça…
Mais ça ne se voit pas donc pour les proches tout va bien !
Je les comprends mais ce n’est pas toujours facile à vivre…Bonjour,
J’ai été opérée suite au diagnostic le 3 décembre 2019.
On m’a enlevé l’ovaire restant, l’utérus et le col, l’appendice et une partie de l’épiploon. On m’a également fait des prélèvements du péritoine.
J’ai de la chance car une fois tout analysé, la tumeur ne s’était pas mise ailleurs.
Donc pas de chimiothérapie.
Aujourd’hui 4 mois après, ça va. J’ai eu ma prise de sang de contrôle et tout est normal. Je suis suivie très régulièrement et j’ai bientôt mon rendez-vous.
Qu’est ce qu’ils vous enlèvent ?
Je vous souhaite plein de courage.Bonjour. Pour ma part j’avais un petit kyste bénin de 3 cm en 2018. Lors d’une écho de routine, 8 mois plus tard, il était passé à 7cm sur 6. Finalement il s’est avéré que c’était une tumeur granulosa adulte. Je croyais que les douleurs et les ballonnements fréquents que j’ai eues venaient de mon côlon, c’était dû à la tumeur.
