LA STADIFICATION
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POURQUOI ?
L’évaluation du stade d’évolution d’un cancer demande un ensemble de tests de diagnostic et d’examens permettant d’évaluer la nature précise et l’étendue de la maladie. La détermination précise du stade d’un cancer est l’un des facteurs déterminant pour le choix du type de traitement. Le but de l’évaluation précise du stade a trois objectifs.
- Thérapeutique : permettre d’établir le traitement le plus adéquat pour le patient
- Pronostique : contribuer à tenter de prévoir l’évolution de la maladie
- Prospectif : aider de futurs patients en répertoriant votre réponse au traitement et en la comparant aux réponses d’autres traitements à un même stade du même cancer. Ceci est nécessaire pour que les médecins puissent déterminer quel traitement donne les meilleurs résultats selon les patients et les cancers, de façon à écarter les traitements donnant les réponses les moins performantes.
COMMENT ?
Selon les résultats de l’examen clinique et de la biopsie, certains examens d’imagerie médicale peuvent être réalisés. Des analyses sanguines peuvent aussi être effectuées pour permettre de faire un bilan de santé et de détecter si le cancer s’est étendu à certains organes.
Une classification du stade est un code standard international par lequel les équipes de cancérologie décrivent l’extension d’un cancer. Le système appliqué est le système TNM (de l’American Joint Committee on Cancer).
- La lettre T (Tumeur) suivie d’un chiffre allant de 0 à 3 décrit la taille de la tumeur et son extension. Par exemple, les tumeurs classifiées T3 sont les plus importantes et sont étendues aux tissus avoisinant l’ovaire
- La lettre N (ganglion ou Node en anglais) suivie d’un chiffre allant de 0 à 3 indique si le cancer s’est étendu aux ganglions lymphatiques situés près de l’organe, si les ganglions touchés sont fixés à d’autres structures anatomiques
- La lettre M (Métastase) suivie d’un 0 ou d’un 1 indique si le cancer s’est étendu ou non à des organes distants (s’il a métastasé par exemple dans les poumons ou dans les os) ou aux ganglions lymphatiques qui ne sont pas près de l’organe.
Le système TNM se subdivise en deux, le stade clinique, pré-thérapeutique (avant le traitement), désigné par TNM ou cTNM (c : aspect à l’examen clinique) et le stade anatomo-pathologique et/ou post-chirurgical, désigné par pTNM (p : aspect au microscope de la tumeur complète).L’estimation du pronostic est meilleure avec le pTNM qu’avec le cTNM.
LES STADES
Les caractéristiques, T, N, et M, attribuées au cancer, peuvent être regroupées en un petit nombre de stades. Les stades sont exprimés par un chiffre allant de 0 (le moins avancé) à IV (le plus avancé).
POUR LES CANCERS DE L’OVAIRE
Les différentes valeurs de T, définies par l’AJCC (6ème édition), sont présentées dans le tableau synoptique ci-dessous.
VALEUR DE T (T.N.M.)
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STADE FIGO 2018 – STADES PRECOCES
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LE STADE I
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A ce stade, la tumeur est limitée à l’ovaire. On distingue trois sous-classes.
LE STADE Ia
Le cancer s’est développé dans un ovaire et la tumeur reste à l’intérieur de la capsule de l’ovaire.
Il n’y a pas de cancer à la surface de l’ovaire et les examens de laboratoire ne révèlent pas de cellules cancéreuses dans l’abdomen et le pelvis.
LE STADE Ib
Le cancer s’est développé dans les deux ovaires et la tumeur reste à l’intérieur de la capsule de l’ovaire. Les examens de laboratoire indiquent qu’il n’y a pas de cellules cancéreuses dans l’abdomen et le pelvis.
LE STADE Ic
Le cancer est présent dans un ou les deux ovaires et l’un ou plusieurs des signes suivants sont présents :
Le cancer est présent à la surface extérieure d’un ou des deux ovaires
La tumeur est kystique (remplie de liquide), la capsule (membrane externe de la tumeur) s’est rompue
Les examens de laboratoire révèlent des cellules cancéreuses dans le liquide abdominal (ascite) présent spontanément ou après un lavage du péritoine par le chirurgien.
LE STADE II
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La tumeur s’est étendue au petit bassin. On distingue, là aussi, trois sous-classes :
LE STADE IIa
Le cancer de l’ovaire s’est étendu à l’utérus et/ou aux trompes de Fallope. Les examens de laboratoire ne révèlent pas la présence de cellules cancéreuses dans l’abdomen.
LE STADE IIb
Le cancer de l’ovaire s’est étendu aux organes pelviens de voisinage : la vessie, le colon sigmoïde ou le rectum. Les examens de laboratoire ne révèlent pas la présence de cellules cancéreuses dans l’abdomen.
LE STADE IIc
Le cancer de l’ovaire s’est étendu aux organes pelviens (comme aux stades IIa et IIb) et, un ou plusieurs signes sont présents :
- Le cancer est présent à la surface extérieure d’un ou des deux ovaires.
- La tumeur est remplie de liquide (kystique), la capsule (membrane externe de la tumeur) s’est rompue.
- Les examens de laboratoire révèlent la présence de cellules cancéreuses dans le liquide abdominal (ascite), spontanément ou après un lavage du péritoine par le chirurgien.
LE STADE III
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La tumeur s’est étendue au-delà du petit bassin. Le péritoine et/ou des ganglions lymphatiques sont touchés. On distingue trois sous classifications :
LE STADE IIIa
Pendant l’intervention le cancer ne semble pas visible dans l’abdomen et ne s’est pas étendu aux ganglions lymphatiques. Les biopsies du péritoine réalisées par le chirurgien et examinées au microscope, révèlent des foyers de cellules cancéreuses.
LE STADE IIIb
Le cancer est présent dans l’un ou les deux ovaires avec des dépôts de cellules cancéreuses dans l’abdomen suffisamment gros pour que le chirurgien les distingue. Leur taille ne dépasse, cependant, pas 2 cm de large.
Le cancer ne s’est pas étendu aux ganglions lymphatiques.
Le STADE IIIc
Le cancer est présent dans l’un ou les deux ovaires, et l’un ou les deux signes suivants sont présents : la maladie s’est étendue aux ganglions lymphatiques et/ou les dépôts de cellules cancéreuses dans l’abdomen dépassent 2 cm.
STADIFICATION FIGO 2018 – STADES AVANCES
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LE STADE IV
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Le cancer de l’ovaire est disséminé à d’autres organes. Il existe des métastases à distance.
LE CANCER RECIDIVANT
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C’est un cancer qui réapparaît après la fin d’un traitement.
La récidive peut être précoce, dans les mois qui suivent le traitement initial ; elle est, le plus souvent en relation avec une chimiorésistance, ou tardive, quelques années après le traitement initial.
LES AUTRES INFORMATIONS
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GLOBALEMENT …
Pour décrire au mieux la maladie, après l’intervention chirurgicale, on adjoint une classification jugeant de la qualité d’exérèse qui constitue un facteur pronostique important :
- Exérèse complète : pas de résidu macroscopique
- Exérèse optimale : résidu de moins de 2 cm
- Exérèse sub-optimale : résidu de plus de 2 cm
- Simple biopsie
LE SCORE CCR
Ce score (Completeness of CytoReduction score) décrit la taille du reliquat tumoral en fin d’intervention (taille du plus gros nodule)
- CC0 : pas de résidu
- CC1 : résidu ≤ 2,5 mm
- CC2 : 2,5 mm < résidu ≤ 2,5 cm
- CC3 : résidu >2,5 cm.
AU DELA DE LA STADIFICATION…
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LE PRINCIPE DU GRADE HISTOLOGIQUE
Le médecin anatomopathologiste examine les tissus ovariens prélevés lors d’une biopsie ou lors de l’opération au microscope (examen histologique) et leur attribue un grade pathologique. Le grade pathologique aide à préciser la stratégie thérapeutique et d’évaluer le pronostic de la maladie.
Plus les tumeurs sont indifférenciées, c’est à dire différentes des structures normales, plus elles sont agressives. A l’inverse, plus une tumeur est différenciée, c’est à dire proche de la structure normale, plus son évolution est favorable.
LES GRADES HISTO-PRONOSTIQUES
La lettre G (grade) suivie d’un chiffre allant de 1 à 3 indique l’aspect histologique de la tumeur. Ce type de gradation est utilisé pour les cancers invasifs mais pas pour les cancers in situ .
La définition du grade de la tumeur est basée selon l’apparence des cellules au microscope. Le degré de rapidité avec lequel les cellules cancéreuses semblent se multiplier (nombre de mitoses) est un autre facteur important intervenant dans la détermination du grade d’un cancer de l’ovaire.
- Grade 1 bien différencié : < 5 % de composante solide
- Grade 2 moyennement différencié : 6 à 50 % de composante solide
- Grade 3 peu différencié : > 50 % de composante solide
LA CYTOMÉTRIE DE FLUX
La ploïdie des cellules cancéreuses se réfère à la quantité d’ADN qu’elles contiennent dans leur noyau.
S’il y a une quantité normale d’ADN, les cellules sont dites diploïdes. Si le taux d’ADN est anormal, les cellules sont dites aneuploïdes.
Certaines études ont montré que les cancers aneuploïdes ont tendance à être plus agressifs.
L’INDEX KI-67
Le taux de division des cellules cancéreuses peut aussi être estimé par le test Ki-67. C’est une méthode immunohistochimique qui mesure le nombre de cellules marquées par les anticorps Ki 67 ou PCNA. Un index Ki-67 élevé indique que les cellules cancéreuses se divisent rapidement. Les spécialistes n’accordent pas tous un intérêt à ce test pour déterminer le pronostic de la maladie.
LE FACTEUR DE CROISSANCE HER2/neu
Dans 10 à 20 % des cancers de l’ovaire, un taux trop élevé d’une protéine accélératrice de la croissance appelée HER2/neu ou c-erbB-2 est mis en évidence. Ceci est dû au fait que les cellules cancéreuses ont trop de copies du gène HER2 qui commande aux cellules de produire la protéine c-erbB-2. Ces cancers ont tendance à se développer et à s’étendre plus agressivement que les autres cancers de l’ovaire.
AUTRES EXAMENS À L’ ÉTUDE
La valeur prédictive des modifications du gène p53 suppresseur de tumeur, le récepteur de facteur de croissance épidermique (EGFR), l’étude de la densité des micro-vaisseaux (le nombre des petits vaisseaux qui alimentent et fournissent de l’oxygène au cancer), sont en cours d’étude.
Mise à jour 5 mars 2019
